Vårt firma er forpliktet til å beskytte din konfidensielle informasjon. Vår personvernpolicy forklarer hvilken informasjon vi samler om deg, hvordan vi bruker informasjonen vi samler om deg, hvordan du kan fortelle oss om du velger å begrense bruken av slik informasjon.

Ved å sende inn informasjonen din, samtykker du i bruken av slik informasjon i samsvar med denne personvernpolicyen. Hvis vi endrer vår personvernpolicy, vil eventuelle endringer bli lagt ut på denne siden uten varsel.

Vi samler inn informasjon om brukere av nettstedet vårt på flere måter, inkludert bruk av identifikasjonsfiler som er lagret i klientsystemet, ved registrering, samt via e-post sendt til oss via nettstedet vårt. Informasjonen som er innhentet, inneholder følgende: Hvis du sender oss en e-post, gir du deg automatisk postadressen din, samt annen personlig informasjon som er inkludert i teksten til meldingen din.

Hvis du ringer til vårt tekniske kundesenter, eller gir en talemelding, samtykker du i å gi oss ditt navn, kontakt telefonnummer (e), e-postadressen din og andre personlige data du samtykker i å gi til våre tekniske eksperter i rekkefølge slik at våre tekniske eksperter kan svare på din forespørsel.

Vi samler og lagrer informasjon fra alle besøkende til nettstedet vårt, som de enten aktivt gjør tilgjengelig for oss eller under deres enkle surfing på nettstedet vårt: datamaskinadresse på nettverket (IP), nettlesertype, operativsystemtype, dato og Tiden for tilgang til nettstedet vårt, adressen til Internett-ressursen som brukeren ble omdirigert til vår nettside. Vi bruker denne informasjonen til å spore trafikken til nettstedet vårt, telle antall besøkende i ulike deler av nettstedet, og også gjøre nettstedet vårt mer nyttig.

Vi bruker personlige data for å gi deg de tjenestene du ber oss om å gi. Med mindre du underretter oss om at du ikke lenger ønsker å motta denne typen informasjon, kan vi regelmessig informere deg om våre produkter og tjenester. Ved å fortelle oss dine personlige data via e-post eller telefon, godtar du vår bruk av din informasjon på den måten som er beskrevet i denne paragrafen.

Vi kan utføre statistiske analyser av brukeradferd (for eksempel å analysere data om bruk av nettstedet, passivt fra alle brukere) for å bestemme den relative grad av forbrukerinteresse i ulike deler av nettstedet vårt. En slik analyse vil hjelpe oss i vår innsats for å forbedre produktet ytterligere.

Vi vil gi dine personlige opplysninger dersom det kreves av loven, herunder på domstolens anmodning, ved domstolsordre, når de blir kalt til domstolene som vitne, eller i samsvar med andre krav i føderale, regionale eller kommunale lover.

Vi kan overføre statistiske data til tredjeparter i sammendrag uten å utlevere personlige opplysninger til brukerne våre.

Hvis du ikke vil at vi skal kontakte deg om våre produkter eller tjenester, kan du gi oss beskjed om dette enten på det tidspunktet du gir oss kontaktinformasjon, eller til enhver tid ved å sende en epost til [email protected]

Som en tjeneste kan vi gi deg linker til nettsteder som drives og drives av tredjeparter. Slike tredjeparter bruker sitt eget datainnsamlingssystem. Vi er ikke ansvarlige for datainnsamlingspraksis, og heller ikke for innholdet på nettstedene deres. Vi anbefaler deg å nøye undersøke konfidensialitetsgraden på alle nettsteder, inkludert de som er tilgjengelige på linkene fra denne siden.

All informasjon knyttet til deg som er lagret på vår webserver, er plassert i lukkede databaser og beskyttet av en rekke tekniske metoder for tilgangskontroll.

Cookie-regler

For at nettstedet skal fungere optimalt, og at alle sidene skal vises riktig, er det nødvendig at nettleseren din tillater informasjonskapsler. Cookies brukes til å aktivere nettstedet til å gjenkjenne en besøkende basert på sine tidligere besøk, eller å gi besøkende tilgang til ulike funksjoner eller tjenester på nettstedet, samt å gi statistiske data til nettstedseierne. Hvis du ikke vil motta informasjonskapsler fra våre eller andre nettsteder, kan du endre nettleserinnstillingene dine.

En informasjonskapsel er en liten tekstfil som et nettsted lagrer på datamaskinen. Ulike informasjonskapsler har sin hensikt. For eksempel brukes cookies til å lagre brukerinnstillinger for et nettsted. Informasjonskapsler kan også brukes til nettstedstatistikk.

I henhold til loven om elektronisk kommunikasjon skal alle som besøker et nettsted med informasjonskapsler informeres om følgende:
- Hvilken nettside inneholder informasjonskapsler?
- Hva brukes disse informasjonskapslene?
- Hvordan unngå at informasjonskapsler lastes ned

Det finnes to typer informasjonskapsler: økt og vedvarende. Session-informasjonskapsler lagres på datamaskinen, men forsvinner så snart du forlater nettstedet. Vedvarende informasjonskapsler lagres på datamaskinen din til datoen da informasjonskapselen anses som brukt.

Ønsker du mer informasjon?

Vil du vite mer om cookies og hva du skal gjøre for å unngå dem? Besøk nettsiden til post- og telekommunikasjonsnyhetsbyrå på www.allaboutcookies.org.

Byutvalg

Angi byen, du kan:

  • Bytt til spesifisert område fra nettstedets overskrift ved å klikke på ikonet
  • Se informasjon som vedrører det angitte området, for eksempel de nærmeste objektene og prisene i apotek

Begynn å skrive navnet på byen, og velg det fra listen.

Når du velger en by, vil du forlate den nåværende siden og flytte til grener av byen

Populære byer:

  • Moskva
  • St. Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Astrakhan
  • Volgograd

kloramfenikol

Analoger av dette legemidlet inneholdende "kloramfenikol":

Prisene for Levomycetin

Levering til apotek i Moskva: fra 150 rubler.
Til apoteket i Russland: EMS-priser

Levering til apotek i Moskva: fra 150 rubler.
Til apoteket i Russland: EMS-priser

Levering til apotek i Moskva: fra 150 rubler.
Til apoteket i Russland: EMS-priser

Levering til apotek i Moskva: fra 200 rubler.
Ekspresslevering til apoteket i Russland: EMS

Levering til apoteket i Moskva: 295 rubler.
Til apoteket i Russland: Russiske posttariffer

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket i Moskva: 295 rubler.
Til apoteket i Russland: Russiske posttariffer

Levering til apotek i Moskva: fra 200 rubler.
Ekspresslevering til apoteket i Russland: EMS

Levering til apotek i Moskva: fra 200 rubler.
Ekspresslevering til apoteket i Russland: EMS

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket i Moskva: 295 rubler.
Til apoteket i Russland: Russiske posttariffer

Levering til apoteket i Moskva: 295 rubler.
Til apoteket i Russland: Russiske posttariffer

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apotek i Moskva: fra 200 rubler.
Ekspresslevering til apoteket i Russland: EMS

Levering til apotek i Moskva: fra 200 rubler.
Ekspresslevering til apoteket i Russland: EMS

Levering til apotek i Moskva: fra 150 rubler.
Til apoteket i Russland: EMS-priser

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apoteket: fra 100 rubler.

Levering til apotek i Moskva: fra 150 rubler.
Til apoteket i Russland: EMS-priser

Levering til apotek i Moskva: fra 200 rubler.
Ekspresslevering til apoteket i Russland: EMS

Levering til apotek i Moskva: fra 150 rubler.
Til apoteket i Russland: EMS-priser

Levering til apotek i Moskva: fra 200 rubler.
Ekspresslevering til apoteket i Russland: EMS

Levering til apotek i Moskva: fra 150 rubler.
Til apoteket i Russland: EMS-priser

Levering til apotek i Moskva: fra 150 rubler.
Til apoteket i Russland: EMS-priser

Levering til apotek i Moskva: fra 150 rubler.
Til apoteket i Russland: EMS-priser

Levomitsetina tabletter til dyr

De er foreskrevet for behandling av dyspepsi, gastroenteritt, salmonellose, colibacillose, bronkopneumoni, urinveisinfeksjon, pasteurellose og kokosiose hos fugler hos dyr.

Tilgjengelige alternativer

340,00 gni.

  • Produktkode: levomicetin-tabletki

Fraktkostnader fra 350 rubler.
Leveringsalternativer:
1) russisk post
2) TC Business Lines eller SDEC
3) Levering med bud i Moskva
4) Pickup (Reutov)

beskrivelse

I utseende er det en hvit pille eller med en svakt gulaktig fargetone, med en svært bitter smak, dårlig løselig i vann.

struktur

Legemidlet inneholder som aktiv substans levomycetin - et syntetisk antibiotikum, identisk med det naturlige antibiotikumet kloramfenikol, produsert av Streptomyces venezuelae.

pre-pakking

Polymer kan - 100 tabletter, 500 tabletter.

Farmakologiske egenskaper

Levomycetin har et bredt spekter av antimikrobiell virkning, er aktiv mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer, rickettsia, spiroketter og noen store virus. Undertrykker utviklingen av de fleste stammer av miltbrann bacilli, Brucella, pneumococcus, Escherichia coli, Haemophilus, Neisseria, Proteus, Pasteurella, Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus, og også virker på bakterier som er resistente mot penicillin, streptomycin, sulfonamider. Svakt aktiv mot clostridier, pseudomonader og protozoer. Levomycetin virker bakteriostatisk på mikrober som er i hvilestadiet, så vel som i reproduksjon, og forstyrrer proteinsyntese i mikrobialcellen. Resistens mot kloramfenikol i mikroorganismer utvikler seg relativt langsomt. Kryssresistens med andre antibiotika, som regel, utvikler seg ikke. Etter oral administrering absorberes kloramfenikol raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen, etter 30 minutter trengs det inn i blodet, vevet og organene til dyret; passerer gjennom blod-hjernebarrieren; trenger gjennom moderkaken inn i fosteret; funnet i pleural, peritoneal, synovial væsker og i melk. De høyeste konsentrasjoner observeres i leveren, nyrene, lungene og milten. Terapeutisk legemiddelkonsentrasjon i kroppen holdes i 6-12 timer. Antistoffet utskilles fra kroppen hovedsakelig med urin (80-90%), med 10% i uendret aktiv form.

Indikasjoner for bruk

Salmonellose, colibacillosis, tularemia, gastroenteritt, pneumoni, meningitt, urinveissykdommer og andre infeksjoner, patogener som er følsomme overfor kloramfenikol.

Doser og metode for bruk

Tabletter administreres inne.

Spør 2-3 ganger om dagen med mat, drikkevann eller på roten av tungen i følgende doser:

  • Kveg eldre enn 6 måneder - en enkeltdose på 10 mg / kg.
  • Kalver opptil 6 måneder - enkeltdose på 20 mg / kg.
  • Griser over 6 måneder gamle - engangsdose på 20 mg / kg.
  • Griser opptil 6 måneder - endose på 40 mg / kg.
  • Små storfe eldre enn 6 måneder - en enkeltdose på 20 mg / kg.
  • Lam, barn opptil 6 måneder - enkeltdose på 40 mg / kg.
  • Kyllinger, ender - en enkeltdose på 30 mg / kg.
  • Kyllinger, ællinger - enkeltdose på 50 mg / kg.

Med sterk brekning, kan du gå inn i endetarmen i form av rektal suppositorier, øke dosen en og en halv ganger.

Dosen og varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og alvor, dyrets alder. Behandlingsvarigheten er 2-3-4 uker eller til den normale temperaturen varer i 8-10 dager. Ved kort behandling (6-9 dager) forekommer det ofte tilbakefall, så det er foretrukket å utføre en lengre behandling. Når det oppstår gjentagelse, gjenta behandlingen med kloramfenikol i 7-10 dager. I de fleste infeksjoner kan stoffet stoppes to dager etter at temperaturen synker og alle symptomer på sykdommen forsvinner.

Bivirkninger

I de anbefalte dosene forårsaker de fleste tilfeller ikke. Imidlertid, ved langvarig bruk av høye doser og i mottakelige dyr kan oppkast, intestinal oppblåsthet, leversykdom, diaré, rødming, hudutslett, dermatitt, betennelse i munnslimhinnen, munn, kjønnsorganer og anus.

Kontra

Sykdommer i lever og nyrer, graviditet, svampelesjoner, økt individuell sensitivitet av dyr til stoffet. Kombinert med nitrofuranovi- og sulfanilamidforbindelser anbefales ikke på grunn av økt toksisk virkning, men for noen indikasjoner er tillatt.

Ventetid

Slakting av dyr og fjærfe til kjøtt er tillatt 7 dager etter at behandlingen med legemidlet er avsluttet. Kjøttet av dyr som er ufrivillig drept før utløpet av den angitte perioden, brukes til fôring av kjøttetende dyr eller for å produsere kjøtt- og benmel. Det er forbudt å bruke til matformål melk oppnådd fra dyr under behandling med kloramfenikol og i 36 timer etter at behandlingen med legemidlet er avsluttet.

lagring

Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 5 til 25 ° C.

Levomitsetin tabletter 500mg №10

Latinsk navn Levomycetin

Levomitsetin release form

Sammensetning av levomycetin

1 tablett inneholder 500 mg kloramfenikol

Pakning Levomycetin

Farmakologisk virkning av kloramfenikol

Levomycetin - et bredspektret antibiotika. Mekanismen for antimikrobiell virkning er assosiert med nedsatt proteinsyntese av mikroorganismer. Gjør bakteriostatisk. Den er aktiv mot gram-positiv (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Og gramnegative kokoser (Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis), bakterier (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Sn. Sh. Sn. Sn, a. spp., Proteus spp.), rickettsia, spirochaetes, noen store virus. Legemidlet er aktivt mot stammer som er resistente mot penicillin, streptomycin, sulfonamider. Motstanden av mikroorganismer til kloramfenikol utvikler seg relativt langsomt.

Indikasjoner Levomycetin

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:, inkl. hjerneabscess, tyfus, para salmonella (hovedsakelig generalisert form), dysenteri, brucellose, tularemia, Q-feber, meningokokkinfeksjon, rickettsioser (inkludert tyfus, trakom, Rocky Mountain spotted fever), psittacosis, inguinal lymphogranuloma, chlamydia, Yersiniose, ehrlichiosis, urinveisinfeksjoner, lungebetennelse, peritonitt, abscess, galleveisinfeksjoner, purulent ørebetennelse;
koker, karbunkler, purulent-inflammatoriske hudsykdommer, purulente sår, smittede brannsår, brystvaksprøver hos lakterende kvinner;
I oftalmologi: bakterielle infeksjoner i øyet forårsaket av følsomme mikroflora: konjunktivitt, keratitt, blefaritt, Blepharoconjunctivitis, keratokonjunktivitis, keratitt neuroparalitical i nærvær av en sekundær bakterieinfeksjon.

Kontraindikasjoner Levomycetin

- Overfølsomhet overfor kloramfenikol, tiamfenikol, azidamfenikol;
- undertrykkelse av benmargs hematopoiesis,
- akutt intermitterende porfyri,
- mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase,
- lever og / eller nyrefeil,
- hudsykdommer (psoriasis, eksem, svampelesjoner),
- graviditet, amming.
Med omhu - den nyfødte perioden (opptil 4 uker) og tidlig barndom.

Dosering og administrasjon Levomycetin

Dosen av stoffet bestemmes av legen individuelt.
Innvendig (30 minutter før måltider, og med utvikling av kvalme og oppkast - 1 time etter måltid, 3-4 ganger om dagen). Enkeltdose for voksne - 0,25-0,5 g, daglig - 2 g / dag.
I alvorlige former for infeksjoner (inkludert i tyfusfeber, peritonitt), på et sykehus, er det mulig å øke dosen til 3-4 g / dag.
Babyer administreres under kontroll av serummedikamentkonsentrasjoner avhengig av alder: premature og fullbårne barn under en alder av 2 uker - på 6,25 mg / kg hver 6. time; Spedbarn 2 uker. og eldre - ved 12,5 mg / kg hver 6. time eller ved 25 mg / kg hver 12. time,
med alvorlige infeksjoner (bakteriemi, meningitt) - opptil 75-100 mg / kg / dag. Gjennomsnittlig behandlingstid er 8-10 dager.

Bivirkninger av levomycetin

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, kvalme, oppkast (sannsynligheten for mottak reduseres når i løpet av 1 time etter spising), diaré, mucosal irritasjon i munnen og svelget, dermatitis (inkludert perianal dermatitt - ved rektal), struma ( undertrykking av normal mikroflora).
Fra siden av bloddannende organer: retikulocytopeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, erytrocytopeni,; sjelden - aplastisk anemi, agranulocytose.
Fra nervesystemet: motoriske forstyrrelser, depresjon, forvirring, perifer nevritt, optisk nevritt, visuell og auditiv hallusinasjoner, nedsatt syn og hørsel, hodepine.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem.
Annet: sekundær soppinfeksjon, sammenbrudd (hos barn under 1 år).

Spesifikt Levomitsetin

På grunn av høy giftighet anbefales det ikke å bruke det til behandling og forebygging av banale infeksjoner, forkjølelse, influensa, faryngitt og bakturia.
Alvorlige komplikasjoner fra hematopoietisk system er som regel forbundet med bruk av store doser (over 4 g / dag) i lang tid. Behandlingsprosessen krever systematisk overvåking av mønsteret av perifert blod.
Foster og nyfødt leveren er ikke utviklet nok til å binde kloramfenikol, og stoffet kan hope seg opp i giftige konsentrasjoner og føre til utvikling av "grå syndromet", slik at barna i de første månedene av livet av stoffet er skrevet ut kun helsemessige årsaker.
Forsiktighet er forskrevet til pasienter som tidligere har fått behandling med cytostatika eller strålebehandling.

Overdosering av levomycetin

Symptomer "grå syndrom" hos for tidlig og nyfødte ved behandling med høye doser (årsak til ansamling av kloramfenikol, forårsaket av umodenhet av leverenzymer og direkte toksiske effekter på hjertemuskelen) - blågrå farge, for lav kroppstemperatur, krampaktig pusting, ingen reaksjon kardiovaskulær svikt. Dødelighetsgraden - opptil 40%. Behandling: hemosorpsjon, symptomatisk behandling.

Oppbevaringsbetingelser Levomycetin

Oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn.

Levomycetin er et godt valg. Alle produkter i nettapoteket FARM-M, inkludert Levomitsetin, overfører kvalitetskontrollen av varer fra våre leverandører. Du kan kjøpe Levomitsetin på vår nettside ved å klikke på "Kjøp" -knappen. Vi leverer gjerne Levomitsetin til enhver adresse i vårt leveringsområde.

Kjøpe Levomycetin tab. 250mg №10 på apotek

Beskrivelse og instruksjoner for Levomycetin tab. 250mg №10

Instruksjoner for bruk
Levomycetin tab. 250mg №10

Doseringsformer
250 mg tabletter


gruppe
Antibiotika av kloramfenikolgruppe

Internasjonalt ikke-proprietært navn
kloramfenikol

struktur
Det aktive stoffet er kloramfenikol.

produsenter
Quinacrine KFK (Russland), Bryntsalov-A (Russland), legemiddelfirmaet Darnitsa (Ukraina), Irbit Kjemisk-Pharmaceutical Plant (Russland), Kyivmedpreparat (Ukraina), Kiev Vitamin Plant (Ukraina), Moshimfarmpreparaty dem. NA Semashko (Russland), Organisk JSC (Russland), Syntese av ACH, Kurgan (Russland), Tatkhimpharmpreparaty (Russland)

Farmakologisk aktivitet
Antimikrobielle, antibakterielle. Når inntaket absorberes raskt i mage-tarmkanalen, oppnås maksimal konsentrasjon i blodplasma om 2-3 timer. Det trenger inn i organene og kroppsvæskene, passerer gjennom BBB og placenta, finnes i morsmelk. Hovedmengden gjennomgår biotransformasjon i leveren. Det utskilles hovedsakelig av nyrene, delvis av galle og avføring. Effektivt mot en rekke Gram-positive kokker (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, etc.), gramnegative kokker (gonokokker, meningokokker), Escherichia coli og Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serratia, Yersinia, Proteus, anaerobe organismer, rickettsia, spirocheter, noen store virus. Påvirker stammer som er tolerante for penicillin, streptomycin, sulfonamider. Svakt aktiv mot syrefaste bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og protozoer. På grunn av alvorlige bivirkninger, brukes den med ineffektiviteten til andre kjemoterapeutiske legemidler.

Bivirkninger
Kvalme, oppkast, diaré, irritasjon av slimhinnene i munn, svelg, leukopeni, trombocytopeni, retikulocytopeni, gipogemoglobinemiya, agranulocytose, anemi, psykomotoriske forstyrrelser, bevissthetsforstyrrelser, delirium, visuell og auditiv hallusinasjoner, paralyse av øyeeplet, smaken, hørselstap og syn, dysbiose, superinfeksjon, kardiovaskulær sammenbrudd, dermatitt, allergiske reaksjoner

Indikasjoner for bruk
Tyfus, tyfus, para, brucellose, tyfus, tularemia, dysenteri, kikhoste, Chlamydia, meningitt, hjerneabscess, pneumoni, sepsis, ostomielit, pyo-inflammatoriske sykdommer i huden, sår, infiserte forbrenninger, sprekker nipler, infeksiøse sykdommer i øyet.

Kontra
Overfølsomhet, sykdommer i bloddannende organer, akutt porfyri, utprøvde lidelser i nyrene, leveren, psoriasis, eksem, soppsykdommer, graviditet, amming, tidlig barndom (første måneders levetid)

Dosering og administrasjon
Innvendig: 30 minutter før et måltid (i tilfelle kvalme eller oppkast, 1 time etter måltid) og lokalt. Dosering er individuelt. Enkeltdose for voksne 0,25-0,5 g, daglig 2 g (i særlig alvorlige tilfeller, 4 g under streng tilsyn av en lege og kontroll av blod og nyrene). Den daglige dosen er delt inn i 3-4 doser. Enkeltdose for barn opptil 3 år 10-15 mg / kg kroppsvekt, 3-8 år ved 0,15-0,2 g, over 8 år ved 0,2-0,3 g, tatt 3-4 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 7-10 dager, med god toleranse - opptil 2 uker.

overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, diaré. Overdosering er sjelden livstruende. Hvis en høyere dose tas enn foreskrevet, informer forgiftnings senteret. Symptomer: urticaria, utslett, alvorlig kløe, besvimelse, hevelse i ansiktet, nummenhet eller prikkende.

interaksjon
Cycloserin øker hematotoksisiteten. Fenobarbital akselererer biotransformasjon, reduserer konsentrasjonen og varigheten av effekten. Metabolisme av tolbutamid, klorpropamid, oksykoumarinderivater er inhibert. Erytromycin, oleandomycin, nystatin, levorin øker antibakteriell aktivitet, salter av benzylpenicillin - redusere. Uforenlig med cytostatika, sulfonamider, derivater av pyrazolon, difenin, barbiturater, alkohol.

Spesielle instruksjoner
Kloramfenikol er begrenset til bruk i sykdommer i kardiovaskulærsystemet, en tendens til allergiske reaksjoner. Når inntak er nødvendig for å regelmessig overvåke mønsteret av perifert blod. Foreskrive ikke kloramfenikol ved akutt respiratoriske sykdommer, ondt i halsen og profylaktiske formål.

Lagringsforhold
Liste B. Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved romtemperatur, utilgjengelig for barn.

Levomycetin tab. 250mg №10 funnet i 1 apotek. Vist fra 1 til 1.

Levomycetin - bruksanvisning, pris

Forfatter: Medisin Nyheter

Navn: LEVOMITSETIN, Arterium Corporation

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk. Bredspektret antibiotika. Det er nyttig for mange gram-positive (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, enterokokker) og gram-negative bakterier: intestinale og hemofile pinner, salmonella, shigella, klebsiella, serracy, yersinia, proteus, gonokokker, meningokokker, anaerobister og andre., psittacosis, inguinal lymfogranulomatosis; påvirker stammer av bakterier resistente mot penicillin, streptomycin, sulfonamider; svakt aktiv mot syrefast bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og protozoer.
I normale doser virker det bakteriostatisk. Inhiberer peptidyltransferase og forstyrrer proteinsyntese i bakteriecellen.
Kryssresistens mot andre kjemoterapeutiske midler forekommer ikke.
Farmakokinetikk. Etter parenteral administrering, oppnås en høy konsentrasjon av legemidlet i blodplasma raskt (etter 5-10 minutter - etter IV / 30-45 minutter - etter i / m-administrasjon). Сmax i blodplasma nås etter 1 time, den effektive konsentrasjonen i blodplasmaet opprettholdes i 8-12 timer. En signifikant del (60-80%) er bundet til blodplasmaalbuminet.
Normalt og raskt absorbert etter inntak: Сmax i blodet nås om 2-3 timer, den terapeutiske konsentrasjonen i blodplasmaet opprettholdes i 4-5 timer etter administrering.
Levomitsetin trenger inn i organene, vev og kroppsvæsker, trenger inn i BBB, går normalt inn i CSF (opptil 50% av blodet), krysser morkaken, utskilles i morsmelk. Terapeutiske legemiddelkonsentrasjoner når de brukes oralt, bestemmes i glasslegemet, hornhinnen, iris, intraokulær væske (stoffet trenger ikke inn i linsen). Det utskilles vanligvis i urinen (hovedsakelig i form av inaktive metabolitter), delvis med galle og avføring. I tarmen, under påvirkning av tarmbakterier, blir den hydrolysert for å danne inaktive metabolitter.

Sammensetning og utgivelsesform

siden da d / r-ra d / in. 0,5 g Fl., №1

Nr. UA / 2952/02/01 fra 16. september 2011 til 16. september 2016

siden da d / r-ra d / in. 1 g fl., №1

№ UA / 2952/02/02 fra 09/16/2011 til 16/09/2016

№ UA / 2952/01/01 fra 03/17/2010 til 03/17/2015

№ UA / 2952/01/02 fra 03/17/2010 til 03/17/2015

vitnesbyrd

Levomitsetin bør brukes i unntakstilfeller med alvorlige infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for kloramfenikol, dersom sikrere antibiotika er ineffektive eller kontraindisert.
indikasjoner:

  • tyfusfeber (Salmonella thyphi);
  • paratyphoid A og B;
  • sepsis forårsaket av salmonella;
  • hjernehinnebetennelse forårsaket av salmonella og hemofile baciller;
  • purulent bakteriell meningitt;
  • rickettsioser.

søknad

Levomycetin injeksjon. Den daglige dosen av kloramfenikol avhenger av pasientens alder og kroppsvekt, samt type og alvorlighetsgrad av infeksjonen. Den daglige dosen administreres i 2-4 doser, for å unngå høyt nivå av maksimal legemiddelkonsentrasjon i blodplasmaet.
Levomycetin hos voksne bruker IM eller IV. Hos barn bruker / m.
Løsninger er utarbeidet ex tempore. Før introduksjonen må du teste for toleranse for stoffet i fravær av kontraindikasjoner til implementeringen. For i / m-administrasjon fortynnes innholdet av hetteglasset (0,5 g eller 1 g) i 2-3 ml sterilt vann til injeksjon og injiseres dypt inn i / m. For IV-injeksjon, oppløses en enkelt dose av legemidlet i 10 ml sterilt vann til injeksjon og injiseres IV sakte over 3-5 minutter.

Kloramfenikol, injeksjonspulver bør ikke injiseres i / a, ellers er det fare for irreversibel iskemi og vævsnekrose, noe som sjelden kan føre til tap av det berørte lemmet.
Ved behandling av tyfus bør kloramfenikol brukes med forsiktighet. Behandlingen skal startes med lavere doser for å unngå plutselig frigjøring av endotoksin og risikoen for å utvikle Yarish-Herxheimer syndrom. Under behandlingen foreslås det å øke dosen til det nødvendige terapeutiske nivået.
Ved leverdysfunksjon øker halveringstiden til kloramfenikol, derfor anbefales det å redusere daglig dose.
Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 2 uker.
Etter å ha oppnådd en kumulativ totaldose på 25-30 g kloramfenikol (hos barn opp til 700 mg / kg kroppsvekt), bør behandlingen seponeres så snart som mulig eller fortsettes ved administrering av andre legemidler.
Levomycetin tabletter. Levomycetin er foreskrevet inne i 30 minutter på tom mage (i tilfelle kvalme og oppkast, 1 time etter måltid).
Voksne er foreskrevet 0,25-0,5 g 3-4 ganger per dag; daglig dosering - 2 g. I alvorlige tilfeller (tyfusfeber etc.) foreskrives kloramfenikol i en dose på opptil 4 g / dag (den høyeste daglige dosen for voksne) under streng kontroll av hemogram- og lever- og nyrefunksjonen. Den daglige dosen er delt inn i 3-4 doser.
En enkelt dose medisinering for barn i alderen 3-8 år - på 0,125 g, over 8 år - ved 0,25 g; mottaksfrekvens - 3-4 ganger per dag.
Behandlingsforløpet for kloramfenikol er 7-10 dager. Ifølge vitnesbyrdet, forutsatt at det er godt tolerert og at det ikke er noen endringer i hemogramparametrene, er det mulig at behandlingsforløpet vil bli utvidet til 2 uker.

Kontra

økt individuell følsomhet for kloramfenikol og andre amphenikol. Hematopoietisk depresjon, blodsykdommer, akutt porfyri. Hudsykdommer (psoriasis, eksem, svampelesjoner). Alvorlig lever og / eller nyrefunksjon. Akutte luftveisinfeksjoner, ondt i halsen. Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase. Porfyri. Graviditetsperioden og amming. For rusmidler i form av tabletter - barn opptil 3 år.

Bivirkninger

blodsystemet og lymfatiske system: toksiske effekter på det hematopoetiske system og undertrykkelse av benmargsfunksjon (inkludert granulocytopeni, pancytopeni, erytrocytopeni, anemi, leukopeni, trombocytopeni, retikulocytopeni, cytoplasmatiske vakuoler tidlige erytrocytt-former, sjelden, i alvorlige tilfeller, sannsynlighet for å utvikle hypoplastisk anemi, agranulocytose.
På den delen av fordøyelseskanalen: smak, stomatitt, glossitt, irritasjon av slimhinner i munn og svelg, kvalme, oppkast, diaré, oppblåsthet, depresjon av tarmmikrofloraen riktig dysbacteriosis, enterokolitt, unormal leverfunksjon.
På den delen av det sentrale og perifere nervesystemet: visuelle og hørselshallusinose, reversible uklart syn, hørselstap, perifer nevritt, optisk neuritt, motoriske forstyrrelser, sentralnervøse med forvirring og delirium, hodepine, depresjon.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett (inkludert urtikaria), dermatitt (inkludert perianal dermatitt), dermatose, feber, svært sjelden - angioødem, anafylaktisk sjokk.
Siden kardiovaskulærsystemet: sjelden, hos barn under 1 år, er utviklingen av kardiovaskulær kollaps (grå syndrom) sannsynlig.
Andre: svært sjelden, etter intravenøs administrasjon av legemidler, er utviklingen av flebitt mulig, samt forekomsten av sekundær soppinfeksjon og bakteriolysereaksjon (Yarish-Herxheimer syndrom).

Spesielle instruksjoner

Levomitsetinom-behandling bør utføres under kontroll av blodbildet og den funksjonelle tilstanden til pasientens lever og nyrer. Når leukopeni, trombocytopeni, anemi eller andre patologiske forandringer i blodet, bør kloramfenikol straks avbrytes. På grunn av den mulige utviklingen av beinmargsdepresjon, er aplastisk anemi, trombocytopeni og granulocytopeni sannsynlig, som ofte oppstår etter avslutning av behandlingen. Derfor krever symptomer som blek hud, ondt i halsen, feber, blødning, svakhet (hvis de oppstår noen uker eller måneder etter at legemidlet er avsluttet) nødbehandling.
I tilfelle perifernerveneropati eller optisk nerve, bør kloramfenikolbehandling straks avbrytes.
I premature babyer og nyfødte under 2 uker bør daglig dose ikke overstige 25 mg / kg kroppsvekt på grunn av risikoen for utseende av livstruende forhold - grå syndrom.
Bruk til pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon. I slike pasienter er det ønskelig å regelmessig bestemme konsentrasjonen av medikamentet i blodet for å muliggjøre korrigering av dosering, og også å vurdere funksjonell tilstand av pasientens lever og nyre.
Bruk hos pasienter i avansert alder. Med hensyn til aldersrelaterte egenskaper av funksjonen til nyrene, leveren, kardiovaskulærsystemet, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, bruk av andre legemidler, bør dosen av legemidlet for pasienter i avansert alder bestemmes med forsiktighet, hovedsakelig fra den nedre grensen til den terapeutiske doseringen.
Hos pasienter som tidligere har gjennomgått cytostatisk eller radioterapi, bør de potensielle risikoene og de forventede fordelene ved behandling med Levomycetin vurderes, med tanke på mulig utvikling av alvorlige bivirkninger.
Som med andre antibakterielle stoffer, kan behandling med kloramfenikol forårsake overdreven vekst av Clostridium difficile, som regnes som hovedårsaken til pseudomembranøs kolitt. Pseudomembranøs kolitt forekommer både direkte når du tar stoffet, og innen 2 måneder etter avslutningen av antibiotikabehandling. Tilfeller av pseudomembranøs kolitt, fra mild til livstruende, har blitt rapportert med alle antibakterielle stoffer, inkludert kloramfenikol. Derfor er det viktig å klargjøre diagnosen hos pasienter med diaré etter å ha tatt antibakterielle legemidler. Ved bekreftelse av denne type diaré, bør antibiotikabehandling, som ikke påvirker Clostridium difficile, seponeres, og egnet behandling og forskning bør foreskrives. I fravær av den nødvendige behandlingen kan giftig megakolon, peritonitt og sjokk utvikles.
Det bør tas i betraktning at utviklingen av kolitt er mest mulig med alvorlige sykdommer hos mennesker i avansert alder, så vel som hos svekkede pasienter.
Bruk av antibakterielle stoffer kan føre til overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer, som sopp. Hvis det i løpet av behandlingen utvikles infeksjoner forårsaket av ufølsomme mikroorganismer, bør det tas passende tiltak.
Levomycetin bør foreskrives med forsiktighet til pasienter med en tendens til allergiske reaksjoner.
Det er forbudt å tillate ukontrollert bruk av kloramfenikol og dets bruk i mildere former for smittsomme prosesser.
Unngå gjentatte behandlinger med kloramfenikol.
Bruk under graviditet og amming. Bruk av kloramfenikol under graviditet og amming kan forårsake alvorlige patologiske forandringer i fosteret og nyfødte i form av utvikling av grå syndrom eller patologiske forandringer i blodet.
Barn. Legemidlet i form av injeksjoner kan brukes til barn, underlagt doseringen spesifisert i avsnittet om bruk. Foreskrevet med forsiktighet og bare i fravær av alternativ terapi. Legemidlet i form av tabletter brukes ikke hos barn under 3 år.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører og arbeider med andre mekanismer. Det er nødvendig å bruke legemidlet med forsiktighet hos personer som kjører kjøretøy eller arbeider med andre mekanismer, på grunn av risikoen for mulige bivirkninger fra nervesystemet.

interaksjon

Levomycetin er ikke foreskrevet samtidig med legemidler som hemmer bloddannelse (sulfonamider, pyrazolonderivater, cytostatika), samt med strålebehandling.
I rollen som en inhibitor av cytokrom P450, kan levomitsetin redusere metabolisme og eliminering, øke nivåene av difenin, butamid, barbiturater, fenytoin og indirekte antikoagulantia (spesielt warfarin, neodicoumarin). Cycloserin forbedrer nevrotoksisitet, levomycetin ristomycin - hematotoksisitet. Levomycetin hemmer metabolismen av orale hypoglykemiske stoffer (tolbutamid, klorpropamid), oksokoumarin-derivater (øker alvorlighetsgraden av hypoglykemiske og antikoagulerende egenskaper).
Barbiturater (fenobarbital), rifampicin, rifabutin akselererer biotransformasjonen av Levomycetin, reduserer konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet og dermed dets effektivitet.
Under behandling med kloramfenikol er effekten av oral prevensjonsmidler ukjent, derfor bør det tas ekstra prevensjonsforanstaltninger. Også stoffet kan svekke effekten av jerntilskudd, folsyre, cyanokobalamin.
Levomycetin reduserer antibakterielt resultat av penicilliner og cefalosporiner og kan redusere alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten av makrolider (erytromycin), linkosamider (clindamycin, lincomycin). Ved samtidig bruk av Levomitsetina med nystatin og levorin, er det en gjensidig svekkelse av den antimikrobielle virkningen av medikamenter, og derfor bør samtidig bruk unngås.
Med samtidig bruk med paracetamol, er T½ kloramfenikol forlengelse sannsynlig.
Ved samtidig bruk av Levomycetin med cyklofosfamid, blir T½ av sistnevnte utvidet fra 7,5 til 11,5 timer.
Levomycetin kan øke konsentrasjonen av cyklosporin og takrolimus, og derfor må dosen av sistnevnte korrigeres.
Inkompatibel med alkohol (med samtidig bruk er utviklingen av en disulfiram-lignende reaksjon sannsynlig: hudhyperemi, takykardi, kvalme, oppkast, reflekshud, kramper).
Samtidig bruk av kloramfenikol og metotrexat vil øke tootiskiteten for metotrexat.
Inkompatibilitet: Ikke bruk oppløsningsmidler som ikke er oppført i avsnittet Bruk. Levomycetin er forbudt ved blanding i samme sprøyte med vitaminer i gruppe B og askorbinsyre. Levomycetin er inkompatibel i p-pax med ampicillin natriumsalt, gentamicinsulfat, kanamycinsulfat og hydrokortison.

overdose

langvarig bruk av høye doser kloramfenikol (> 3 g / dag) kan forårsake psykomotoriske forstyrrelser, forvirring, visuelle og hørbare hallusinasjoner, nedsatt hørsel og syn, agranulocytose, aplastisk anemi, nedsatt smak før reduksjon, perifer neuritt og optisk neuritt ( inkludert lammelse av øyebollene), hudens hud, ondt i halsen, økt kroppstemperatur, blødning og blødning, tretthet eller svakhet.
I tilfelle av overdose hos barn eller spesielt følsomme personer, er utviklingen av grå syndrom sannsynlig: abdominal distensjon, oppkast, utvikling av respiratorisk nødsyndrom med alvorlig metabolisk acidose, grå hud, kardiovaskulær sammenbrudd.
Andre sidereaksjoner som er karakteristiske for Levomycetin, vil også forekomme (se ADVERSE EFFEKTER).
Behandling: uttak av legemiddel, magespray, bruk av enterosorbenter, symptomatisk terapi. Ved akutt forgiftning er hemodialyse nødvendig for å redusere risikoen for alvorlige bivirkninger, og en utvekslingstransfusjon skal utføres hos nyfødte. Disse aktivitetene bør utføres for å forhindre ytterligere giftige virkninger av stoffet.

Lagringsforhold

i originalemballasjen for å beskytte mot lys og fuktighet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Liker denne artikkelen? Del med vennene dine i sosiale nettverk:

Levomitsetin i Kyzyl

Former for utgivelse:

Apotek i nærheten: Plasser apoteket ditt på kartet

Kartet viser adresser og telefonnumre til Kyzyl apotek der du kan kjøpe Levomycetin. Den faktiske prisen på apotek kan avvike fra den som presenteres på nettstedet. Vi ber om å spesifisere kostnad og tilgjengelighet via telefon.

Online apotek: Plasser nettapoteket ditt

Levering av kloramfenikol til hjemmet er forbudt i henhold til føderal lov nr. 429-ФЗ datert 22. desember 2014 "Ved endring av føderal lov" om medisinske sirkulasjon ". Ordren leveres til nærmeste apotek.

analoger:

Synonymer av kloramfenikol er medisiner med samme aktive ingrediens. Rådfør deg med legen din før bruk, for selv medikamenter med samme dose kan variere i rensningsgraden av det aktive stoffet, sammensetningen av hjelpestoffer og dermed effektiviteten av terapeutisk virkning og spektret av bivirkninger.

Analoger av kloramfenikol er stoffer med samme farmakologiske virkning. Bytte av foreskrevne legemidler med lignende, kan kun utføres av den behandlende legen, fordi stoffet bruker en annen aktiv ingrediens.

Levomycetin tabletter 500 mg 10 stk.

  • faller 0,25% 5 ml - 16 ₽
  • faller 0,25% 10 ml - $ 14
  • faller 0,25% 10 ml - 15 ₽
  • alkoholoppløsning 1% 25 ml - 65 ₽
  • Alkoholoppløsning 3% 25 ml - 64 ₽
  • faller 0,25% 5 ml - på bestilling
  • oppløsning på 1% 25 ml - under bestillingen
  • 250 mg tabletter 10 stk. - under bestillingen

Instruksjoner for bruk

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Utgivelsesskjema

Eier / Registrar

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Kloramfenikol antibiotika

Farmakologisk aktivitet

Bredspektret antibiotika. Mekanismen for antimikrobiell virkning er assosiert med nedsatt proteinsyntese av mikroorganismer. Den har en bakteriostatisk effekt. Aktiv mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Gram-negative bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp, Rickettsia spp;....... er også aktiv mot Spirochaetaceae, noen store virus.

Kloramfenikol er aktiv mot stammer som er resistente mot penicillin, streptomycin, sulfonamider.

Motstanden av mikroorganismer til kloramfenikol utvikler seg relativt langsomt.

farmakokinetikk

vitnesbyrd

For oral administrering: infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er mottakelige overfor kloramfenikol, inkludert:. Tyfus, para, dysenteri, brucellose, tularemia, kikhoste, tyfus og andre rickettsioser; trakom, lungebetennelse, meningitt, sepsis, osteomyelitt.

Til ekstern bruk: purulente hudlesjoner, koker, ikke-helbredende trofasår, II- og III-graders brannsår, brystvaksprøver hos lakterende kvinner.

For lokal bruk i oftalmologi: inflammatoriske sykdommer i øyet.

Kontra

Bivirkninger

Fra siden av hemopoietisk system: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, aplastisk anemi.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, flatulens.

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuritt, optisk neuritt, hodepine, depresjon, forvirring, delirium, visuell og auditiv hallusinasjon.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, urtikaria, angioødem.

Lokale reaksjoner: irriterende (med ekstern eller lokal bruk).

Spesielle instruksjoner

Kloramfenikol brukes ikke hos nyfødte, fordi mulig utvikling av "grå syndromet" (oppblåsthet, kvalme, hypotermi, blå-grå hudfarge, progressive cyanose, dyspné, hjertesvikt).

Det brukes med forsiktighet til pasienter som tidligere har fått behandling med cytostatika eller strålebehandling.

Med samtidig inntak av alkohol kan det utvikles disulfiramopodobnoyreaksjon (hyperemi i huden, takykardi, kvalme, oppkast, hosterefleks, kramper).

Behandlingsprosessen krever systematisk overvåking av mønsteret av perifert blod.

I strid med leveren

Bruk under graviditet og amming

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av kloramfenikol med orale hypoglykemiske stoffer, forbedres hypoglykemisk effekt ved å undertrykke stoffskiftet av disse stoffene i leveren og øke konsentrasjonen i blodplasma.

Ved samtidig bruk med legemidler som hemmer benmargshomatopoiesis, øker den hemmeffekten på beinmargen.

Når den påføres samtidig med erytromycin, clindamycin, lincomycin markert svekkelse gjensidig virkning på grunn av det faktum at kloramfenikol kan forskyve disse stoffene fra en bundet tilstand eller hemme deres binding til 50S subenheten av bakterielle ribosomer.

Samtidig bruk med penicilliner motvirker kloramfenikol manifestasjonen av den bakterieaktive virkningen av penicillin.

Kloramfenikol hemmer cytokrom P450 enzym-system, slik at mens bruk av fenobarbital, fenytoin, warfarin markert svekking av metabolismen av disse stoffene, langsom utskillelse og å øke plasmakonsentrasjonen.

Metode for bruk

Individ. Ved inntaksdose for voksne - 500 mg 3-4 ganger daglig. Enkeltdoser for barn under 3 år - 15 mg / kg, 3-8 år - 150-200 mg; over 8 år - 200-400 mg; hyppighet av bruk - 3-4 ganger / dag. Behandlingsforløpet er 7-10 dager.

Når den påføres topisk påføring av gasbind tamponger eller direkte på det berørte området. Bruk ovenfra en vanlig bandasje, det er mulig med pergament eller komprimeringspapir. Forbindinger er laget avhengig av indikasjonene i 1-3 dager, noen ganger i 4-5 dager.

Lokalt brukt i oftalmologi som en del av kombinerte preparater i henhold til indikasjonene.

Diaré piller Levomycetin

Levomitsetin-tabletter er et stoff med antibakteriell aktivitet. De er vant til å behandle ulike smittsomme patologier forårsaket av patogene (patogene) mikroorganismer som er følsomme for dette antibiotika. Den viktigste aktive ingrediensen i Levomycetinum chloramphenicol tabletter er et antibiotikum (det generiske navnet på kloramfenikol er Levomycetin). Det er i stand til å hemme veksten og reproduksjonen av sensitive mikroorganismer (bakteriostatisk virkning) på grunn av undertrykkelsen av syntesen av visse proteiner i sine celler. Kloramfenikol har den høyeste aktiviteten mot flere grupper av bakterier:

  • Gram-positive mikroorganismer - stafylokokker, streptokokker.
  • Gram-negative bakterier - Neisseria (inkludert patogener av gonoré og meningitt), E. coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Yersinia, Proteus.

Også, den aktive ingrediensen av Levomycetin tabletter hemmer veksten og reproduksjonen av ricketsia, spirochetene og noen store virus. Kloramfenikol har tilstrekkelig aktivitet mot patogene mikroorganismer som er resistente mot streptomycin, semisyntetiske penicilliner og sulfonamider. Motstand mot kloramfenikol i mikroorganismer utvikler sakte.

Etter å ha tatt pillen Levomycetin inni, absorberes kloramfenikol raskt og fullstendig i systemisk sirkulasjon. Det er jevnt fordelt i alle kroppens vev. Den aktive ingrediensen i stoffet metaboliseres i leveren celler med dannelsen av inaktive henfallsprodukter, som utskilles av nyrene i urinen. Også i et lite antall utskilles produkter med galle. Halveringstiden (tiden hvor halvparten av hele dosen av legemidlet utskilles fra kroppen) for kloramfenikol er 1,5-3,5 timer.

Dosering og administrasjon

Levomycetin-tabletter er tatt oralt helt, uavhengig av maten. Etter å ha tatt dem må du drikke rikelig med vann. Doseringen av stoffet er individuelt, det avhenger av hvilken type patologisk prosess. Den gjennomsnittlige anbefalte terapeutiske dosen for pasienter i forskjellige aldersgrupper er som følger:

  • Barn under 3 år - 15 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt av barnet.
  • Barn i alderen 3 til 8 år - 150-200 mg 3-4 ganger daglig.
  • Barn over 8 år - 400 mg 3-4 ganger om dagen.
  • Voksne - 500 mg 3-4 ganger om dagen.

Om nødvendig, avhengig av type patogen av en smittsom sykdom og alvorlighetsgrad, kan legen korrigere dosen. Den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen med Levomitsetin tabletter er 7-10 dager, hvis nødvendig kan den forlenges.

Under graviditet og amming

Levomycetin for ekstern og systemisk bruk er kontraindisert under graviditet. Hvis stoffet er foreskrevet til en sykepleier, bør barnet på tidspunktet for behandlingen overføres til kunstig fôring.

Bivirkninger

Bivirkninger av Levomitsetina systemisk natur:

  • forstyrrelser i fordøyelsessystemet - kvalme, diaré, dyspepsi, oppkast, irritasjon av svelgen i svelget og munnhulen, dysbiose;
  • forstyrrelser av hemostase og hematopoiesis - retikulocyto-, leuco og trombocytopeni, agranulocytose, hypohemoglobinemi, aplastisk anemi;
  • forstyrrelser i sensoriske organer og nervesystemet - depresjon, optisk neuritt, psykiske og motoriske lidelser, hodepine, nedsatt bevissthet og / eller smak, hallusinasjoner (auditiv eller visuell), delirium, nedsatt syns- / høreskjerp;
  • overfølsomhetsreaksjoner;
  • bli med i en soppinfeksjon
  • dermatitt;
  • kardiovaskulær sammenbrudd (vanligvis hos barn i det første år av livet).

Kontra

Levomitsetina tabletter er kontraindisert for bruk i nærvær av følgende tilstander eller sykdommer:

  • Individuell følsomhet eller allergi mot stoffet;
  • Undertrykkelse blod;
  • Akutt intermitterende porfyri;
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Hepatisk og nyresvikt;
  • psoriasis;
  • eksem;
  • Svampinfeksjoner av huden;
  • Graviditet og amming
  • Alder under 2 år;
  • Omfattende helbredende sår.

overdose

Overskridelse av anbefalt terapeutisk dose av Levomycetin-tabletter er ledsaget av kvalme og oppkast. I dette tilfellet stoppes legemidlet, mage- og tarmspasene utføres, bruk av intestinale sorbenter (aktivert karbon eller analoger), samt symptomatisk terapi.

Omtrentlig pris fra 93 rubler. Prisen på et stoff kan variere sterkt, avhengig av tid og region, samt emballasje.

Flere Artikler Om Typer Acne